Þýsk yfirvöld tilkynntu í lok mars að fólki yngra en 60 ára muni ekki lengur verða bólusett með bóluefninu frá AstraZeneca vegna hugsanlegra tengsla þess við sjaldgæf tilfelli blóðtappa. Fólk í þessum aldurshópi, sem hefur nú þegar fengið einn skammt af bóluefni AstraZeneca, mun því fá annað hvort bóluefni frá Pfizer/BioNTech eða Moderna þegar kemur að síðari skammtinum. Dpa skýrir frá þessu.
Klaus Holetschek, heilbrigðisráðherra Bæjaralands, sagði þessa lausn veita fólki góða vernd gegn sjúkdómnum.
Ákvörðunin er í takt við þær ráðleggingar sem bólusetningarnefnd landsins setti fram í síðustu viku. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin WHO er þó ekki sömu skoðunar og segir ekki hægt að mæla með að skipt sé um bóluefni á milli skammtanna tveggja því ekki liggi fyrir gögn um hversu góða vernd það veiti.
Að minnsta kosti 2,2 milljónir Þjóðverja, yngri en 60 ára, hafa fengið fyrri skammtinn af bóluefni AstraZeneca á síðustu vikum. Þjóðverjar hafa, eins og nokkur önnur lönd, takmarkað notkun bóluefnis AstraZeneca vegna hugsanlegra tengsla þess við blóðtappa.
Evrópska lyfjastofnunin, EMA, sagði í síðustu viku að blóðtapparnir séu mjög sjaldgæf aukaverkun af bóluefni AstraZeneca. Stofnunin sagði einnig að ávinningurinn af notkun bóluefnisins vegi upp á móti áhættunni.
Fram til 4. apríl var tilkynnt um 222 tilfelli blóðtappa hjá þeim 34 milljónum íbúa í ESB, Bretlandi og þremur löndum til viðbótar sem höfðu fengið bóluefni AstraZeneca. EMA segir að fram til 18. mars hafi 18 dauðsföll verið skráð sem hugsanlega tengjast bóluefninu.
Bandaríska lyfjafyrirtækið Johnson & Johnson ákvað í gær að fresta dreifingu bóluefnis síns í Evrópu á meðan rannsakað er hvort bóluefni fyrirtækisins hafi svipaðar aukaverkanir og bóluefni AstraZeneca. Bandaríska lyfjastofnunin tilkynnti í gær að hlé yrði gert á notkun bóluefnisins á meðan rannsakað er hvort nokkur tilfelli blóðtappa tengist notkun þess.
